Enlaces de interés por epilepsias
La información aportada proviende de páginas médicas, fundaciones y organizaciones que ofrecen apoyo a los familiares. En algunas ocasiones, por ejemplo en las epilepsias graves que debutan en la infancia, puede ser muy buena idea ponerse en contacto con estas asociaciones y fundaciones.
Información sobre la enfermedad, tratamiento, publicaciones y grupo de soporte de familiares. Information about the disease, a medical survey, where to get help, publications and a chat room for support.
Este sitio web ha sido creado para dar apoyo e información para los padres de quienes padecen el Sindrome Aicardy. Corpal is a not-for-profit support group and charity run by parents, families and carers of children and adults who have ACC or Aicardi Syndrome.
Proporciona inforamción, ayuda, apoyo, comprensión y una comunidad que conoce el Sindrome Lennox Gastaut. We connect parents and caregivers of children with LGS with the resources they need to be strong — information about LGS, treatment options for those who have LGS, and support for families.
Fundacion Sindrome Lennox-Gastaut. Contiene mucha información sobre la enfermedad. Muy buena. The LGS Foundation is a nonprofit organization dedicated to providing information about. Lennox-Gastaut syndrome while raising funds to help
Brinda apoyo e información a los enfermos de síndrome de Sturge Weber y sus familias. Información sobre la epilepsia y sus síntomas y el glaucoma. Provides support and information to Sturge Weber syndrome sufferers and their families. Information on Epilepsy, Port Wine Stains and Glaucoma.
Fundación Sturge Weber en Uk. La función principal y más importante es proporcionar apoyo e información para las víctimas del SW y sus familias.Our main and most important role is to provide support and information for SW sufferers and their families.
La comunidad Syndrome Sturge-Weber proporciona información, recursos y soporte sobre cómo vivir con la enfermedad. The Sturge-Weber Syndrome Community provides information, resources, and support to those living with Sturge-Weber Syndrome.
Información sobre una de las epilepsias mas graves y de peor pronóstico: La enfermedad de Lafora. Lafora Disease Children's Research Fund.
If your child has Lafora, please send us your child's photo and bio. We'd love to represent the many faces of Lafora and your contribution will help.
Sociedad internacional de padres y profesionales unidos paraavanzar en el tratamiento de los niños con S.Dravet. Tiene un foro de habla hispana. IDEA League is a non-profit organization comprised of hundreds of determined parents and leading medical experts committed to advancing the care, treatment and quality of life of children and adults with Dravet
La Fundación Síndrome de Dravetm organización sin ánimo de lucro dedicada a recaudar fondos para la investigación del síndrome de Dravet. The Dravet Syndrome Foundation is a volunteer-based, non-profit organization dedicated to raising research funds for Dravet syndrome,.

Información general sobre el Síndrome de Dravet o Epilepsia Mioclónica Severa de la infancia.
Organización benéfica en Reino Unido, para los niños con Síndrome de Landau Kleffner (o trastornos estrechamente relacionados), sus familias, y profesionales interesados. We are a UK registered charity, for children with Landau Kleffner Syndrome (or closely related disorders), their families, and interested professionals.
Página creada por padres con hijos afectados del Sindrome de West para dar información sobre los espasmos infantiles. We are Parents of Jacob, we have decided to run this website to provide a "one stop shop" for understandable information on infantile spasms.

Sitio dedicado a las familias, cuidadores y amigos de niños con el Síndrome Ohtahara. This website is dedicated to the families, carers and friends of Children with Ohtahara Syndrome.
Epilepsy Alliance. Alianza de apoyo para las epilepsias intratables de la infancia. Intractable Childhood Epilepsy, Dravet Syndrome, SMEI(severe myoclonic epilepsy) SMEI is a rare seizure disorder which affects children usually before the age of 2.
El síndrome de Doose aparece en la infancia y con frecuencia es resistente al tratamiento. Contiene parte en español. Myoclonic-Astatic Epilepsy (MAE), or Doose Syndrome, is an epilepsy syndrome of early childhood that is often resistant to medication.
Sociedad de apoyo de adultos y niños afectados por la encefalitis de Rasmussen. Proporciona asesoramiento e información We support adults and children affected by encephalitis, their families and carers by providing advice and information and working at national level to improve services.
Fundacion Madison. Ofrece ayuda y soporte a los familiares y niños afectados con el Sindrome de Rasmussen. We are the only website in the world that connects parents whose children have the same rare disease.
Información y redes sociales de apoyo para las familias de niños con discapacidades en el desarrollo, abarca el autismo, parálisis cerebral, epilepsias graves. Information and social networking for families and caregivers of children with developmental disabilities. Disabilities covered include cerebral palsy
Fundación para niños con microcefalia. Información a padres y familias sobre microcefalia, lisencefalia, polimicrogiria y otros trastornos neurológicos. Information about Microcephaly, Lissencephaly, Polymicrogyria and other closely related neurological disorders
Si tienes el diagnóstico de la epilepsia en un hijo, es una buena idea encontrar alguien con quien hablar al respecto.
If you have been faced with a diagnosis of epilepsy for your child, you may be struggling to find someone to talk with about it.

Centro Nacional de información para niños con discapacidades. Contiene información en español. NICHCY is very pleased to offer you a wealth of information on disabilities! NICHCY stands for the National Dissemination Center for Children with Disabilities.

Estudio de investigación "Epilepsia/Proyecto Genoma, para entender cómo los genes influyen en la epilepsia y la respuesta a la medicación. Information about the Epilepsy Phenome/Genome Project, to understand how genes influence epilepsy and a person's response to seizure medication


Organización afiliada con el NYU. Grupo de padres, pacientes y doctores.
Organization affiliated with the NYU Comprehensive Epilepsy Center and the Langone Medical Center. Group of parents, adult patients, and doctors.
Organización para luchar contra epilepsias graves. Fundada por padres en respuesta a sus experiencias en el cuidado de sus hijos. It was founded by a group of parents in response to their experiences in caring for the medical, social, educational, developmental and emotional needs of their children who suffer from epilepsy and severe seizure disorders.
You are here: Enlaces de interes Enlaces por epilepsias